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科研进展

武汉病毒所在粘膜免疫抗病毒功能研究中取得重要进展

来源：时间：2011-11-03

粘膜表面是包括麻疹病毒、艾滋病毒在内的许多病原体侵入人体的主要途径。粘膜免疫系统为我们防御外来病原体的入侵提供了第一道免疫保护屏障。麻疹病毒基质蛋白M是构成病毒外膜内层的结构蛋白，在病毒装配及出芽释放中具有重要作用，一旦病毒复制过程中新合成的基质蛋白被特异性抗体结合阻断，病毒的装配及出芽将被有效地抑制。基于此假说，中科院武汉病毒研究所鄢慧民领导的研究团队采用IgA转运和麻疹病毒感染的体外模型，开展了一系列研究，证明了麻疹病毒重要的非表面蛋白——基质蛋白M特异性IgA抗体确实能在细胞内与病毒复制过程中新合成的M蛋白结合，并高效抑制病毒复制，效率达78.02%。相应的IgG抗体则没有此功能。该研究结果不但确证了IgA细胞内中和的功能特征，扩展了该功能特征的内涵，更表明基质蛋白等病毒非外膜成分也是体液免疫应答的有效保护性抗原，为新型粘膜疫苗的设计提供了有力的理论依据。该研究得到了国家自然科学基金项目（30471584）的支持，研究成果近期发表在病毒学核心期刊Journal of Virology上（2011, 85(21), 11090-11097. doi:10.1128/JVI.00768-11 ）。

图1 抗体对病毒的复制的抑制效应

图2 抗体与病毒蛋白在细胞内内共定位

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 （武汉病毒研究所周谛晗李丽萍）　　

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