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姓 名: 汪习 职称职务: 副研究员 电子邮箱:wangxi@wh.iov.cn |
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研究方向 主要研究方向为高致病性病毒的致病分子机理和抗病毒药物研发,以及杆状病毒的基础和应用研究。 | |
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教育及工作经历
2022年11月-至今,中国科学院武汉病毒研究所,副研究员 2022年1月-2022年10月,中国科学院武汉病毒研究所,助理研究员 2019年12月-2021年12月,中国科学院武汉病毒研究所,博士后 2011年9月-2019年6月,中国科学院武汉病毒研究所,攻读博士学位 2010年8月-2011年8月,军事医学科学院,实习生 2006年8月-2010年7月,新疆大学,本科学习 | |
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近五年承担项目
1.《杆状病毒口服感染因子PIF0的膜融合功能研究》,国家自然科学基金面上项目,50万,项目负责人,2025.01-2028.12 2.《新型杂环化合物对高致病性病毒的抗病毒活性研究》,中国科学院国际合作未来伙伴网络专项,30万,项目负责人,2025.01-2028.01 3.《对虾白斑综合症病毒PIF复合物的组成和功能研究》,国家自然科学基金青年基金,30万,项目负责人,2021.01-2023.12 4.《抗新型冠状病毒药物的筛选》,中国科学院特别研究助理资助,60万元,项目负责人,2021.01-2023.01 5.《利用纳米受限技术开展可控细胞毒性的抗冠状病毒新型杂环化合物分子设计、合成及评价》,国家自然科学基金国际合作项目,150万元,项目骨干,2021.01-2022.12 | |
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近五年代表性论文
1. Li Zhuorui, Zhang Nan, Zhang Tao, Wang Zhiying, Li Jiang, Wang Manli Hu Zhihong*, Wang Xi*. AcMNPV P74 is cleaved at R325 and R334 by proteinases of both OB and BBMV to expose a potential fusion peptide for oral infection. J Virol 2024, 98(6). 2. Wen Haijun#, Ma Huajuan #, Zhong Gongxun#, Ding Ao#, Wang Xi#, Lai Xiaoju, Shi Changhao, Wu Sijin, Li Jiasheng, Zhang Ge, Li Jian*, Wang Manli*, Cai Qichun*, Wu Ching-I*. Homo-harringtonine (HHT) is highly effective against SARS-CoV-2: A potential first-line defense in future coronavirus epidemics. Natl Sci Rev, 2024, nwae382. 3. Liu Jia#, Wang Furun#, Wang Xi#, Fan Shiyong#, Li Yufeng, Xu Mingyue, Hu Hengrui, Liu Ke, Zheng Bohong, Wang Lingchao, Zhang Huanyu, Li Jiang, Li Wei, Zhang Wenpeng, Hu Zhihong, Cao Ruiyuan*, Zhuang Xiaomei*, Wang Manli*, Zhong Wu*. Antiviral effects and tissue exposure of tetrandrine against SARS-CoV-2 infection and COVID‐19. MedComm 2023, 4(1). 4. Wang Xi, Chen Cheng, Zhang Nan, Chen Qingxiu, Zhang Fenghua, Liu Xijia, Li Fang, Shi Zheng-Li, Vlak M. Just, Wang Manli*, Hu Zhihong*. Functional peroral infectivity complex of white spot syndrome virus of shrimp. J Virol 2022, 96(24). 5. Wang Xi#, Cao Ruiyuan#, Zhang Huanyu#, Liu Jia, Xu Mingyue, Hu Hengrui, Li Yufeng, Zhao Lei, Li Wei, Sun Xiulian, Yang Xinglou, Deng Fei, Hu Zhihong*, Zhong Wu*, Wang Manli*. The anti-influenza virus drug, arbidol is an efficient inhibitor of SARS-CoV-2 in vitro. Cell Discov 2020, 28(6). | |
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