邓教宇

姓名：邓教宇

职称职务：研究员

电子邮箱：dengjy@wh.iov.cn

研究方向

1.结核分枝杆菌及其耐药性检测新方法与新产品开发；

2.细菌叶酸代谢及其调控机制；

3.叶酸拮抗剂（磺胺甲恶唑、甲氧苄啶、对氨基水杨酸）的作用与耐受机制；

4.以细菌叶酸代谢途径中的关键酶为靶标，设计、筛选新的叶酸拮抗剂类抗菌药物。

教育及工作经历

1998获武汉大学遗传专业学士学位；

2004获中科院水生生物研究所遗传学专业博士学位；

2005-2007年在美国约翰霍普金斯大学公共卫生学院；

2007-2009年在美国爱因斯坦医学院从事博士后研究；

2010年9月至今任微生物耐药性研究学科组组长。

近五年承担项目

近年来承担了国家重点研发计划、传染病重大专项（结核）、国家自然科学基金、广东省创新团队、科学院重点部署项目等多项研究项目。

近五年代表性论文

1.Deletion of   sigB Causes Increased Sensitivity to para-Aminosalicylic Acid and   Sulfamethoxazole in Mycobacterium tuberculosis. Antimicrob Agents Chemother.   2017. pii: AAC.00551-17. doi: 10.1128/AAC.00551-17.

2.Deletion of   nudB causes increased susceptibility to antifolates in Escherichia coli and   Salmonella enterica. Antimicrob Agents Chemother. 2017, 61(5). pii:   e02378-16. doi: 10.1128/AAC.02378-16.

3.Anti-folates   potentiate bactericidal effects of other antimicrobial agents. J Antibiot   (Tokyo). 2017, 70(3): 285-291.

4.Mycobacterium   tuberculosis arylamine N-acetyltransferase acetylates and thus inactivates   para-aminosalicylic acid. Antimicrob Agents Chemother. 2016, 60(12): 7505-08.  

5.Mycobacterium   tuberculosis proteome microarray for global studies of protein function and   immunogenicity. Cell Rep. 2014, 9(6): 2317-29.

6.Acetylome   analysis reveals diverse functions of lysine acetylation in Mycobacterium   tuberculosis. Mol Cell Proteomics. 2014, 13(12): 3352-66.

7.Binding pocket   alterations in dihydrofolate synthase confer resistance to   para-aminosalicylic acid in clinical isolates of Mycobacterium tuberculosis.   Antimicrob Agents Chemother. 2014, 58(3): 1479-87.