主  任：崔宗强

　　崔宗强学科组：

　　以重要新发烈性病毒为对象，实时动态示踪研究病毒侵染（活细胞、活体水平）关键过程和机制，揭示病毒致病机理及宿主的应对机制；研究功能性病毒纳米组件和系统，发展病毒纳米疫苗与检测等新技术。研究重点：单个病毒入侵细胞动态示踪；病毒-宿主相互作用机制；新型纳米疫苗。

　　胡志红学科组：

　　主要研究方向是病毒感染机理及与宿主互作的分子机制；同时进行外源基因表达及病毒载体的精准改造等。近年研究的主要内容包括布尼亚病毒的致病机理、杆状病毒与宿主的互作机制、病毒载体的构建及其在基因治疗、溶瘤等方面的应用。

　　李峰学科组：

　　借鉴生物分子-纳米材料互作规律和天然生物大分子的装配机制，以包括病毒衣壳在内的生物纳米结构为研究对象，开展生物纳米结构的自组装理性调控和多级程序化组装研究，构建功能生物纳米器件并探索其在生物传感和医疗中的应用。

　　罗敏华学科组：

　　主要从事人巨细胞病毒（HCMV）先天性感染致胎儿神经发育畸形机制研究。长期目标：为畸形胎儿的产前诊断提供理论依据和技术支持，实施优生优育和出生缺陷干预工程，提高出生人口素质。立足于基础、着眼于临床。在建立人神经干细胞系和神经干细胞库的基础上，研究HCMV感染致胎儿神经发育畸形机制。

    罗威伟学科组：

    主要开展感染免疫与代谢互作研究，利用多组学分析结合高通量功能表型筛选系统鉴定调控天然免疫和炎症反应的关键代谢信号和因子，通过分子生物学、化学生物学和细胞生物学等技术手段研究其作用机制，在转基因小鼠模型和临床样本中探究相关机制在感染和免疫疾病进程中的作用，发展新型免疫和代谢干预策略。

　　裴荣娟学科组：

　　主要开展乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）的分子生物学、病毒与宿主（细胞）相互作用等方面的研究，探讨病毒致病的分子机理，发展新的诊断及治疗方法/策略。同时开展杆状病毒研究，发展具有自主知识产权杆状病毒载体系统并用于重要疾病的基因治疗。

    邱洋学科组：

    主要聚焦抗病毒RNAi免疫及代谢调控，以冠状病毒、痘病毒、肠道病毒、疱疹病毒、黄病毒等重要病原为对象，研究抗病毒RNAi免疫及代谢重构所致铁死亡在病毒致病中的作用，解析致病机理，并发现新型抗病毒靶点，研发相关药物。

　　王延轶学科组：

　　从分子、细胞及动物水平研究宿主抗感染免疫应答机制，为药物筛选及抗感染治疗提供潜在靶标。研究内容主要包括：模式识别受体介导的信号转导及其调控的分子机制；炎症的分子调控机制；病原微生物与宿主相互作用的分子机制等。

　　魏进学科组：

　　主要开展RNA病毒与宿主互作机制研究，利用CRISPR基因编辑、高通量测序、蛋白质组学、以及类器官培养等技术，系统鉴定病毒感染、复制与致病关键宿主因子及限制因子，揭示病毒与宿主互作调控网络，开发基于宿主的靶向疗法。

　　杨荣阁学科组：

　　主要致力于HIV/AIDS分子生物学研究。集中在（1）HIV基因变异与进化和HIV毒株生物学特性研究。（2）致病机制感染模型研究。包括HIV蛋白与细胞因子相互作用机制；SHIV/HSIV感染动物模型。（3）HIV/HCV共感染机制研究。

　　袁帅学科组：

　　主要利用结构生物学（冷冻电镜）、生物化学与分子生物学、病毒学等技术方法，研究疱疹病毒、冠状病毒、黄病毒等重要病原的入侵、蛋白表达调控与颗粒重组等过程，解析重要病毒蛋白及复合物的分子结构，探究其详细的工作机制，增进对于病毒入侵、增殖等重要过程的理解，发现抗病毒靶点，展开疫苗与药物的设计和研发。

　　周溪学科组：

　　主要以昆虫与虫媒RNA病毒（登革病毒、寨卡病毒等）、人类肠道病毒等RNA病毒为模式病毒，以病毒感染的昆虫与哺乳动物为模型，利用现代分子生物学、RNA生物学、系统生物学技术，开展病毒与宿主天然免疫反应（特别是抗病毒RNAi）的相互作用、病毒RNA的复制及致病机制、新型疫苗和抗病毒药物的研究。